Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bendalis gmbh (8086604) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,108 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bendalis gmbh (8086604) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,054 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bendalis gmbh (8086604) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,541 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - vildagliptin -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - drogen bei diabetes verwendet - saxenda ist angegeben als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität zur gewichtskontrolle bei erwachsenen patienten mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (adipös), oder• ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von mindestens einem gewichts-bezogene komorbidität wie dysglycaemia (prä-diabetes oder typ-2-diabetes mellitus), bluthochdruck, fettstoffwechselstörungen oder obstruktiver schlafapnoe. die behandlung mit saxenda sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, die auf die 3. 0 mg/tag-dosis, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - sitagliptin hydrochlorid monohydrat -